Genetics Group: шукати на сайті Z-Library

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (39)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

Code of Ethics of the National Society of Genetic Counselors: Explication of Revisions

R. L. Bennett, N. Callanan, E. Gordon, L. Karns, K. H. Mooney, R. Ruzicka, S. Schmerler, S. Weissman, the National Society of Genetic Counselors Code of Ethics Work Group

Журнал:

Journal of Genetic Counseling

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 178 KB

english, 2006

Genome-wide meta-analysis identifies novel multiple sclerosis susceptibility loci

Nikolaos A. Patsopoulos, the Bayer Pharma MS Genetics Working Group, the Steering Committees of Studies Evaluating IFNβ-1b, a CCR1-Antagonist, ANZgene Consortium, GeneMSA, International Multiple Scler

Журнал:

Annals of Neurology

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.35 MB

english, 2011

Consolidating newborn screening efforts in the Asia Pacific region

Carmencita David Padilla, Bradford L. Therrell, on behalf of the Working Group of the Asia Pacific Society for Human Genetics on Consolidating Newborn Screening Efforts in the Asia Pacific Region

Журнал:

Journal of Community Genetics

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 740 KB

english, 2012

Recommendations for the predictive genetic test in Huntington's disease

R MacLeod, A Tibben, M Frontali, G Evers-Kiebooms, A Jones, A Martinez-Descales, RA Roos, Editorial Committee, Working Group ‘Genetic Testing Counselling’ of the European Huntington Disease Network

Журнал:

Clinical Genetics

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 529 KB

english, 2012

Randomized trial of a decision aid for individuals considering genetic testing for hereditary nonpolyposis colorectal cancer risk

Claire E. Wakefield, Bettina Meiser, Judi Homewood, Robyn Ward, Sheridan O'Donnell, Judy Kirk, , the Australian GENetic testing Decision Aid Collaborative Group

Журнал:

Cancer

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 229 KB

english, 2008

Involvement of a Ca 2+ Channel Gene in Familial Hemiplegic Migraine and Migraine With and Without Aura

Roel A. Ophoff, Gisela M. Terwindt, Monique N. Vergouwe, Rune R. Frants, Dr. Michel D. Ferrari, Dutch Migraine Genetics Research Group

Журнал:

Headache: The Journal of Head and Face Pain

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 143 KB

english, 1997

CC-chemokine receptor 5 polymorphism and age of onset in familial multiple sclerosis

The Multiple Sclerosis Genetics Group:, L. F. Barcellos, A. M. Schito, J. B. Rimmler, E. Vittinghoff, A. Shih, R. Lincoln, S. Callier, M. K. Elkins, D. E. Goodkin, J. L. Haines, M. A. Pericak-Vance, S

Журнал:

Immunogenetics

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 150 KB

english, 2000

Association of the IL2RA/CD25 gene with juvenile idiopathic arthritis

Anne Hinks, Xiayi Ke, Anne Barton, Steve Eyre, John Bowes, Jane Worthington, UK Rheumatoid Arthritis Genetics Consortium, British Society of Paediatric, Adolescent Rheumatology Study Group, Susan D. T

Журнал:

Arthritis & Rheumatism

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 79 KB

english, 2009

A population-based survey of frequencies of self-reported spontaneous and induced abortions in Danish women with Type 1 diabetes mellitus

T. Lorenzen, F. Pociot, J. Johannesen, O. P. Kristiansen, J. Nerup, The Danish IddM. Epidemiology, Genetics Group

Журнал:

Diabetic Medicine

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 127 KB

english, 1999

Evidence for linkage on chromosome 4p16.1 in Type 1 diabetes Danish families and complete mutation scanning of the WFS1 (Wolframin) gene

Z. M. Larsen, J. Johannesen, O. P. Kristiansen, J. Nerup, F. Pociot, The Danish IDDM Epidemiology, Genetics Group, The Danish Study Group of IDDM in Childhood

Журнал:

Diabetic Medicine

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 105 KB

english, 2004

Mortality and cancer incidence in persons with Down's syndrome, their parents and siblings

C. HERMON, E. ALBERMAN, V. BERAL, A. J. SWERDLOW, FOR THE COLLABORATIVE STUDY GROUP OF GENETIC DISORDERS

Журнал:

Annals of Human Genetics

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 221 KB

english, 2001

Gradient of distribution in Europe of the major CF mutation and of its associated haplotype

European Working Group on CF Genetics (EWGCFG)

Журнал:

Human Genetics

Рік:

1990

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.05 MB

english, 1990

Best practice guidelines for the molecular genetic diagnosis of maturity-onset diabetes of the young

S. Ellard, C. Bellanné-Chantelot, A. T. Hattersley, European Molecular Genetics Quality Network (EMQN) MODY group

Журнал:

Diabetologia

Рік:

2008

Мова:

english

Файл:

PDF, 179 KB

english, 2008

Physiological and genetic characterization of the Gly40Ser mutation in the glucagon receptor gene in the Sardinian population

G. Tonolo, M. G. Melis, M. Ciccarese, G. Secchi, M. M. Atzeni, M. Maioli, G. Pala, A. Massidda, M. Manai, R. M. Pilosu, L.-S. Li, H. Luthman, M. Maioli, Sardinian Diabetes Genetic Study Group

Журнал:

Diabetologia

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 57 KB

english, 1997

Preliminary data on a genome search in NIDDM siblings: theNIDDM 1locus on chromosome 2 is not linked to NIDDM in the Sardinian population

M. Ciccarese, G. Tonolo, I. Delin, F. K. Wong, M. M. Atzeni, P. Lichtenstein, I. Kockum, M. Maioli, H. Luthman, Study Group for the Genetics of Diabetes in Sardinia

Журнал:

Diabetologia

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.29 MB

english, 1997

Association of two DRD2 gene polymorphisms with acute and tardive antipsychotic-induced movement disorders in young Caucasian patients

Jeroen P. Koning, Jelle Vehof, Huibert Burger, Bob Wilffert, Asmar Al Hadithy, Behrooz Alizadeh, Peter N. van Harten, Harold Snieder, Genetic Risk and Outcome in Psychosis (GROUP) investigators

Журнал:

Psychopharmacology

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 187 KB

english, 2012

Protein C promoter polymorphisms associate with sepsis in children with systemic meningococcemia

Alexander Binder, Georg Endler, Sandra Rieger, Gotho Geishofer, Bernhard Resch, Christine Mannhalter, Werner Zenz, for the Central European Meningococcal Genetic Study Group

Журнал:

Human Genetics

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 326 KB

english, 2007

Glucagon receptor Gly40Ser amino acid variant in Sardinian hypertensive non-insulin-dependent diabetic patients

G. Tonolo, M. G. Melis, M. Ciccarese, G. Secchi, M. M. Atzeni, L. S. Li, H. Luthman, M. Maioli, on behalf of the Sardinian Diabetes Genetic Study Group (SDGSG)

Журнал:

Acta Diabetologica

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 40 KB

english, 1997

Linkage analysis of candidate myelin genes in familial multiple sclerosis

The Multiple Sclerosis Genetics Group, Eric Seboun, Jorge R. Oksenberg, Antony Rombos, Koishiro Usuku, Donald E. Goodkin, Robin R. Lincoln, Michael Wong, D. Pham-Dinh, O. Boesplug-Tanguy, R. Carsique,

Журнал:

neurogenetics

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 84 KB

english, 1999

Self-Reported Adherence to Cholesterol-Lowering Medication in Patients with Familial Hypercholesterolaemia: The Role of Illness Perceptions

Victoria Senior, Theresa M. Marteau, John Weinman, Genetic Risk Assessment for FH Trial (GRAFT) Study Group

Журнал:

Cardiovascular Drugs and Therapy

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 225 KB

english, 2004

Open letter

National User Reference Group for the Macmillan/DH Cancer Genetics Pilots Programme

Журнал:

Familial Cancer

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 57 KB

english, 2007

Genetics of Idiopathic Epilepsies

Shinichi Hirose, Akihisa Mitsudome, Motohiro Okada, Sunao Kaneko, The Epilepsy Genetic Study Group, Japan

Журнал:

Epilepsia

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 69 KB

english, 2005

Genetics of asthma: University of Toronto

A. S. SLUTSKY, N. ZAMEL, THE UNIVERSITY OF TORONTO GENETICS OF ASTHMA RESEARCH GROUP

Журнал:

Clinical & Experimental Allergy

Рік:

1995

Мова:

english

Файл:

PDF, 158 KB

english, 1995

Identification of a Type 1 Diabetes-Associated CD4 Promoter Haplotype with High Constitutive Activity

O. P. Kristiansen, A. E. Karlsen, Z. M. Larsen, J. Johannesen, F. Pociot, T. Mandrup-Poulsen, The Danish IDDM Epidemiology, Genetics Group &amp, The Danish Study Group of IDDM in Childhood

Журнал:

Scandinavian Journal of Immunology

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 136 KB

english, 2004

4G4G genotype of the plasminogen activator inhibitor-1 promoter polymorphism associates with disseminated intravascular coagulation in children with systemic meningococcemia

A. BINDER, G. ENDLER, M. MÜLLER, C. MANNHALTER, W. ZENZ, FOR THE CENTRAL EUROPEAN MENINGOCOCCAL GENETIC STUDY GROUP

Журнал:

Journal of Thrombosis and Haemostasis

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 491 KB

english, 2007

Protein S inherited qualitative deficiency: novel mutations and phenotypic influence

M. ALHENC-GELAS, M. CANONICO, P. E. MORANGE, J. EMMERICH, FOR THE GEHT GENETIC THROMBOPHILIA GROUP

Журнал:

Journal of Thrombosis and Haemostasis

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 166 KB

english, 2010

Impairment of GH responsiveness to combined GH-releasing hormone and arginine administration in adult patients with Prader-Willi syndrome

G. Grugni, P. Marzullo, L. Ragusa, A. Sartorio, G. Trifirò, A. Liuzzi, A. Crinò, on behalf of the Genetic Obesity Study Group of the Italian Society of Pediatric Endocrinology, Diabetology

Журнал:

Clinical Endocrinology

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 175 KB

english, 2006

Tricyclic antidepressants delay the need for dopaminergic therapy in early Parkinson's disease

Katrina L. Paumier, Andrew D. Siderowf, Peggy Auinger, David Oakes, Lalitha Madhavan, Alberto J. Espay, Fredy J. Revilla, Timothy J. Collier, for the Parkinson Study Group Genetics Epidemiology Workin

Журнал:

Movement Disorders

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 959 KB

english, 2012

Sex Determination: One for a boy, two for a girl?

The Genetics Review Group

Журнал:

Current Biology

Рік:

1995

Мова:

english

Файл:

PDF, 287 KB

english, 1995

Pubertal development timing in urban Chinese boys

H.-M. Ma, S.-K. Chen, R.-M. Chen, C. Zhu, F. Xiong, T. Li, W. Wang, G.-L. Liu, X.-P. Luo, L. Liu, M.-L. Du, Pubertal Study Group of the Society of Pediatric Endocrinology, Genetic Disease, Chinese Med

Журнал:

International Journal of Andrology

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 208 KB

english, 2011

BRIEF REPORTS

Arne Rousi Cytological observations on the Ranunculus auricomus Group, Arne Lundqvist Genetics of self-incompatibility in Festuca pratensis Huds

Журнал:

Hereditas

Рік:

1955

Мова:

english

Файл:

PDF, 280 KB

english, 1955

Neonatal hypotonia: don't forget the Prader-Willi syndrome

G Trifirò, C Livieri, L Bosio, L Gargantini, A Corrias, G Pozzan, A Crinò, , the Genetic Obesity Study Group of the Italian Society of Paediatric Endocrinology, Diabetology (SIEDP)

Журнал:

Acta Paediatrica

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 54 KB

english, 2003

Clinical immunogenicity and tolerance studies of liquid vaccines delivered by jet-injector and a new single-use cartridge (Imule®): comparison with standard syringe injection

Isabelle Parent du Châtelet, Jean Lang, Martin Schlumberger, Emmanuel Vidor, Georges Soula, Alain Genet, Steven M. Standaert, Pierre Saliou, Imule® Investigators Group

Журнал:

Vaccine

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.21 MB

english, 1997

Canadian Open Genetics Repository (COGR): a unified clinical genomics database as a community resource for standardising and sharing genetic interpretations

Lerner-Ellis, J., Wang, M., White, S., Lebo, M. S., Canadian Open Genetics Repository Group,, Agatep, R., Ainsworth, P., Akbari, M. R., Aronson, M., Bader, G. D., Basran, R., Blavier, A., Blumenthal,

Журнал:

Journal of Medical Genetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 475 KB

english, 2015

Genetic Epidemiologic Studies on Age-specified Traits

NIA Aging and Genetic Epidemiology Working Group,

Журнал:

American Journal of Epidemiology

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 62 KB

english, 2000

Multiple susceptibility loci for multiple sclerosis

The Multiple Sclerosis Genetics Group,

Журнал:

Human Molecular Genetics

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 78 KB

english, 2002

Relationship Between Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy Severity and Glaucoma and/or Ocular Hypertension

Nagarsheth, Mehul, Singh, Annapurna, Schmotzer, Brian, Babineau, Denise C., Sugar, Joel, Lee, W. Barry, Iyengar, Sudha K., Lass, Jonathan H., Fuchs' Genetics Multi-Center Study Group, for the

Журнал:

Archives of Ophthalmology

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 111 KB

english, 2012

Genetic basis for clinical expression in multiple sclerosis

The Multiple Sclerosis Genetics Group,

Журнал:

Brain

Рік:

2002

Мова:

english

Файл:

PDF, 92 KB

english, 2002

WITHDRAWN: Genetic epidemiological studies of preterm birth: Guidelines for research

Pennell, Craig E., Jacobsson, Bo, Williams, Scott M., Buus, Rebecca M., Muglia, Louis J., Dolan, Siobhan M., Morken, Nils-Halvdan, Ozcelik, Hilmi, Lye, Stephen J., PREBIC Genetics Working Group,, Rel

Журнал:

American Journal of Obstetrics and Gynecology

Рік:

2006

Мова:

english

Файл:

PDF, 15 KB

english, 2006